HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA: revisão de literatura

Resumo

Resumo
Introdução: a hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética que altera o metabolismo do ferro no organismo, causando acúmulo excessivo desse metal e disfunção de múltiplos órgãos. Objetivo: revisar a literatura sobre HH, abordando suas manifestações e evolução clínica. Método: foram utilizados artigos publicados entre 2015 e 2021 em revistas científicas das bases de dados PubMed, Lilacs, Scielo e Uptodate, nos idiomas português e inglês, além de livros e anais de congressos. Desenvolvimento: o presente estudo abrange o histórico da HH, suas diferentes apresentações, assim como a epidemiologia, fisiopatologia e as manifestações clínicas da doença, além de diagnóstico, tratamento e prognóstico. Conclusão: o tratamento de pacientes com sinais de alteração no metabolismo do ferro é capaz de prevenir o aparecimento de complicações orgânicas graves.
Palavras-chave: Hemocromatose hereditária; Sobrecarga de ferro; Estudos genéticos